新聞速讀|Lifordi 把癌症 ADC 改造成免疫定點送藥,挑戰自體免疫類固醇副作用困局

鎖定 VISTA 把糖皮質類固醇「送進免疫細胞」並改為皮下施打,LFD-200 進入第 1 期試驗,累計募資 1.12 億美元推進類風濕性關節炎

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慢性病治療的競爭,越來越像「副作用管理」與「長期可用性」的系統設計,而不只是找一個更強的新分子。

真正的關鍵不在 ADC 概念有多潮,而在 Lifordi 能不能用人體早期數據證明:把類固醇從「全身暴露」改成「免疫細胞定點投遞」後,副作用下降與使用便利性可以同時成立。

01|理解事件

美國麻州 Burlington 的生技新創 Lifordi ImmunotherapeuticsLifordi,正把過去主要用於癌症的抗體藥物複合體(antibody-drug conjugatesADC)思路,轉用在自體免疫與發炎疾病,先鎖定類風濕性關節炎(RA)等需要長期控制發炎的族群。華爾街日報指出,Lifordi 的策略是用抗體鎖定VISTA(多出現在免疫細胞表面),利用其快速內吞特性,將糖皮質類固醇(glucocorticoidsGC這種「效果強但副作用也大」的藥,更集中地送進免疫細胞,希望保留療效,同時降低如骨質疏鬆等長期風險。

這項技術最早出自 ImmuNext。依華爾街日報引述 Lifordi 執行長 Arthur Tzianabos 說法,當年因前期動物資料與毒理學研究不足,藥廠合作意願不高;而 ImmuNext 因管理階層變動等因素在 2023 年走向收尾,之後由 ARCH Venture Partners、5AM Ventures 與 Atlas Venture 7,000 萬美元 A 輪孵化 Lifordi 接手推進,並累計募資到約 1.12 億美元,其中也包含 Sanofi Ventures 的策略投資。

Lifordi 的主力候選藥 LFD-200已進入 1 期臨床試驗;公司並把給藥方式朝皮下施打設計,貼近 RA 病人的日常用藥情境。

02|解讀新聞

第一,這是把 ADC 從「腫瘤定點毒殺」改寫成「免疫細胞定點抗發炎」的技術轉用。ACR 2025 的摘要與海報內容提到,LFD-200 透過 VISTA 抗體把改造後的 GC 載荷選擇性送進免疫細胞,目標是降低系統性毒性,並支援較不頻繁的皮下給藥節奏。

第二,商業策略上,Lifordi 做的是「把未完成的證據鏈補齊」:華爾街日報報導點出,早期卡關在動物資料與毒理學研究不夠;後續資金則被用來補齊動物、毒理學與製劑,並把癌症常見的靜脈注射改成更符合自體免疫市場的皮下施打,提升商業可行性。

第三,競爭壓力不只來自同病種新藥,也來自「同樣想降低類固醇副作用」的各式路線。以艾伯維(AbbVie)的 ABBV-3373 為例,公開研究曾討論其在 RA 的效果與「系統性類固醇效應」指標,意味著市場對這類方案的評估標準會愈來愈明確:不只是有效,還要在安全性與長期使用上交出可比較的成績單。

想像你是長期靠類固醇壓住發炎、但又擔心副作用累積的病人,這類「把老藥送得更精準」的路線,真正要回答的是能不能讓你願意、也敢於長期用下去。

03|延伸思考

這則新聞的重點,不是「又一家生技公司做新藥」,而是「用送藥與標靶,重新定義一種大家又愛又怕的強效藥」。類固醇難被取代,因為它真的有效;類固醇讓人猶豫,因為它讓全身一起付代價。

  • 此事件透露 AI 時代也通用的核心邏輯:突破常常來自「系統重設」,不是「單點更強」。把 ADC 視為可延伸的平台,意味著公司想建立可複用的研發槓桿,而非只押一個分子。

  • 如何提升你在 AI 時代的理解力:看到新名詞(ADC、VISTA)先別急著被敘事帶走,先問三件事:它解的是哪個長期痛點?它改變了哪個成本或風險分配?它準備用哪些「可驗證指標」證明比較好?

  • 如何判斷技術的真實價值與限制:對慢性病療法,硬門檻常在「能不能安全、方便、可長期用」。所以要盯的不是口號,而是早期臨床的安全性、藥物動力學(PK)與與副作用相關指標,是否支持它走進長期治療場景。

接下來最值得看的是「平台化是否成立」。如果 LFD-200 能在人體資料上建立清楚的安全性與效果訊號,VISTA 這個免疫細胞入口就可能不只服務類固醇,還可能延伸到更多載荷與適應症,讓「免疫定點送藥」從單一產品變成產品線。

04|重點提煉

  • Lifordi 以 VISTA 作為免疫細胞入口,嘗試用 ADC 把糖皮質類固醇更集中送進免疫細胞,降低全身暴露與系統性副作用。

  • 依華爾街日報引述,公司承接 ImmuNext 的技術後補齊動物、毒理學與製劑證據鏈,並把給藥方式朝皮下施打調整,以貼近 RA 的真實用藥情境。

  • 累計募資約 1.12 億美元,投資方包含 ARCH、5AM、Atlas,並出現賽諾菲創投的策略投資訊號。

  • LFD-200已進入第 1 期臨床試驗,公司並提到將在未來數月分享健康受試者初步資料。

05|後續觀察

  • 觀察點一:第 1 期最先交出的安全性與 PK 訊號,是否足以支撐「降低系統性類固醇效應」的主張,並能走向更長期、較低頻率的給藥節奏。

  • 觀察點二:賽諾菲創投參與後,是否出現更深層的合作型態(共同開發、授權、或後續更大規模資金挹注)。

  • 觀察點三:在競爭者眾多、且口服藥等便利方案持續出現的背景下,Lifordi 能否用「安全性+便利性+長期用藥遵從性」交出可量化的差異化。

參考資料:

  • Startup Lifordi Seeks to Deliver Potent Medication for Autoimmune Diseases

  • Lifordi Immunotherapeutics Secures Strategic Investment from Sanofi Ventures and Additional Capital from Existing Investors

  • Study of LFD-200 in Healthy Adults and Rheumatoid Arthritis Participants

  • Provides Sustained Anti-inflammatory Effects Without Systemic Toxicity in Non-human Primates

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